Fazenda Digital

A Fazenda Digital chegou ao mercado de trabalho para revolucionar o setor Agropecuário,  aqui vocês poderão sanar suas dúvidas, conhecer produtos de qualidades, e ainda conhecer e acabar com os incômodos de seus animais, tais como bovinos e equinos.

Vacina contra a Febre Aftosa.
Indicação:
Imunização de bovinos e bubalinos contra a Febre Aftosa.
Vias de Aplicação:
Subcutânea ou intramuscular.
Modo de usar e dose:
Agitar o frasco antes de usar. Administrar a dose de 2 mL no bovinos ou bubalino através da via subscutânea ou intramuscular, na região da tábua do pescoço (terço médio).
Esquema de vacinação:
Em qualquer idade a cada 6 meses.
A critério da autoridade sanitária, outros esquemas poderão ser adotados.
Conservação:
Conservar em temperatura entre 2°C e 8ºC. Não congelar.
Apresentação:
Frasco-ampola de plástico contendo 30 e 100 mL. 

Comprimidos efervescentes para higienização no processo de ordenha e auxiliar no controle da mastite.
Fórmula: Cada comprimido de 5 g contém:
Dicloroisocianurato de sódio anidro..........................2,5 g
Excipiente q.s.p..................................................................5,0 g
Indicação:AGRISEPT® MC TABS é indicado

• Uso como preventivo e auxiliar, no controle das mastites infecciosas em vacas leiteiras, sendo ativo contra os principais agentes infecciosos, tais como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Escherichia coli, Listeria spp. e Salmonella spp.
• Uso como preventivo e terapêutico na cura das infecções cutâneas nos tetos e no úbere, causadas por Staphylococcus spp.,Streptococcus spp e Corynebacterium spp.

Posologia a Modo de usar:AGRISEPT® MC TABS é indicado para o uso tópico, na lavagem do úbere e/ou tetos, após diluição em água.
Cuidados: Usar de preferência solução recém-preparada, não armazenando solução pronta por mais de 7 dias.
Precauções de uso:

• Agrisept MC Tabs destina-se exclusivamente para uso animal.
• A solução de Agrisept MC Tabs pode descolorir tecidos.
• O uso do produto como indicado não apresenta nenhum perigo ao operador.
• Em caso de contato com os olhos, lavar com bastente água limpa, se necessário, consultar um Médico
• Em caso de ingestão acidental, poderá ocorrer dor estomacal a qual poderá ser sanada tomando-se leite, porém, se necessário, consultar um Médico.
• Descartar as embalagens vazias por segurança. Este produto é biodegradável.
• Usar soluções recém-preparadas. Não armazenar soluções já prontas por mais de 7 dias.

Período de carência Bovinos:

Abate- O produto não requer período de carência para o abate de bovinos tratados.
Leite: O produto não requer período de carência o consumo de leite de bovinos tratados.
Conservar no envelope fechado, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação de Médico Veterinário.
Apresentação:Cartucho contendo 10 cartelas com 10 comprimidos de 5 g cada e potes contendo 100 comprimidos de 5 g cada.

Azium® Solução é indicado para uso intramuscular ou intravenoso.
Em cada mL contém:
Dexametasona . . . .. . . . . . 2 mg
Veículo q.s.p. . .. . . . . . . . . . 1 mL
Indicações:
Azium® Solução, é indicado para aquelas situações ou condições em que se faz necessária uma resposta hormonal imediata.
Por conseguinte, é indicado por via intravenosa nos estados de choque, toxemia e crises circulatórias.
Pequenos animais - Azium® Solução é indicado para as inflamações que envolvam as articulações e estruturas acessórias, naturalmente nos casos em que não houverem alterações estruturais como anquilose ou ruturas de bainha ou ligamentos. É indicado também nas dermatites inespecíficas e como medicação de suporte nos acidentes cirúrgicos.
Grandes Animais - É indicado para a cetose, como medicação auxiliar nas mastites agudas, metrites, pneumonias graves, febre dos transportes e vitular em bovinos. Nos eqüinos, Azium® Solução é indicado nos casos de bursites, carpites, miosites, luxações e como medicação auxiliar na fadiga, influenza e exaustão devido ao calor. Azium® Solução é indicado como medicamento auxiliar nos acidentes por mordedura de cobras, assim como em todas as doenças reumáticas, alérgicas, dermatológicas e outras sabidamente sensíveis aos corticóides.
Dosagem e Administração:
No tratamento com Azium® Solução, como com qualquer outro corticosteróide, a terapêutica deve ser estabelecida levando-se em conta a severidade da afecção, a duração do tratamento e o limite de tolerância do paciente para o esteróide. Deve-se empregar a menor dose efetiva possível. Sempre que se precisar usar altas doses o animal deve ficar sob observação para se identificar o aparecimento de efeitos colaterais se, por acaso, ocorrerem. Durante o tratamento com outros corticosteróides podemos substituí-los pelo Azium® Solução, respeitando-se a adequada redução e ajuste da dose.
Cães - Usar 0,25 a 1,0 mg por via intravenosa ou intramuscular. A dose pode ser repetida se necessário. Nos tratamentos prolongados a dosagem de manutenção deve ser de 0,25 a 0,5 mg de dexametasona por dia.
Gatos - Usar 0,125 a 0,5 mg de dexametasona por via intravenosa ou intramuscular. Repetir a dose se necessário. A dose de manutenção é de 0,125 a 0,25 mg.
Bovinos - Usar 5 a 20 mg de dexametasona por via intramuscular ou intravenosa de acordo com a severidade do caso. Deve-se repetir a dose quando necessário.
Eqüinos - Usar 2,5 a 5,0 mg de dexametasona por via intramuscular ou intravenosa.
O produto deve estar aproximadamente à temperatura corporal ao ser injetado. Deve-se respeitar as recomendações gerais para o uso de produtos por via parenteral como as de assepsia, desinfecção e velocidade de administração na via intravenosa.
Período de Carência: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 11 dias após a última aplicação, quando administração pela via intramuscular.
Leite: O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação, quando administração pela via intramuscular.
Apresentação:
Caixa com 24 frascos de 10 mL. Estojo com 1 frasco de 10 mL.
"Conservar em local fresco e seco, ao abrigo dos raios solares, longe do alcance de crianças e animais domésticos."
"Venda sob prescrição e orientação do Médico Veterinário."

Analgésico, antiinflamatório e antitérmico.
Indicações:
Banamine® Injetável é um potente analgésico, não-narcótico, não-esteroidal, com atividade antiinflamatória e antipirética. Banamine® Injetável é recomendado para equinos e bovinos. Em todos os casos de dor, febre e/ou inflamação.
Uso em EQUINOS:
No alívio da dor, associada com desordens músculo esqueléticas e para a dor visceral com cólicas. A flunixina é usada para alívio da dor nas inflamações ou envolvendo alguma forma de claudicação. Por outro lado, a dor visceral ou cólica em equinos é o sinal de um agudo ou sub-agudo embaraço abdominal, muitas vezes de natureza grave, exigindo medidas de efeito rápido, já que o alívio da dor é de extrema importância para evitar auto-lesões.
BOVINOS:

• Tratamento auxiliar em infecções agudas (particularmente no Complexo Respiratório Bovino) para reduzir a febre e estimular o apetite.
• Diarréia dos bezerros recém-nascidos.
• Inflamações agudas e crônicas do aparelho locomotor.
• Tratamento da dor aguda causada por cirurgia e feridas.
• Vacas caídas (paresia pós-parto). Elevado grau de eficácia.

Modo de usar e Dosagens:
EQUINOS:
Administrar em equinos por via intramuscular ou intravenosa. Nas desordens músculo esqueléticas, injetar 1 mL de Banamine® Injetável para cada 45 quilos de peso vivo (1,1 mg/kg) por dia. O tratamento pode ser repetido durante 5 dias seguidos. O início da ação se faz dentro de 1 hora, com pico entre 12 e 16 horas e a duração da atividade entre 24 e 36 horas.
Para o alívio da dor associada com cólicas no cavalo, aplicar 1 mL para cada 45 quilos de peso vivo (1,1 mg/kg). Nestes casos a via intravenosa é recomendada para pronta ação, o que pode ocorrer dentro de 15 minutos ou menos. O tratamento pode ser repetido se reaparecerem os sinais de cólicas. A causa da cólica deve ser determinada e tratada concomitantemente com a terapêutica indicada.
BOVINOS:
Diarréia dos recém-nascidos: Administrar por via intramuscular ou intravenosa, 2 a 3 mL por bezerro (geralmente uma única aplicação).
Outras indicações: 2,2 mg/kg por dia (2 mL para cada 45 quilos de peso vivo).
Períodos de Carência:
Bovino:

ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.

LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 36 HORAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.
Equinos:
ABATE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM EQUINOS PRODUTORES DE CARNE PARA O CONSUMO HUMANO.
Cuidados:
Venda sob prescrição do Médico Veterinário.
Conservar em local fresco e seco, ao abrigo dos raios solares, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Não deve ser usado em fêmeas prenhes.
Apresentações:
Frascos-ampola de 10, 50 e 100 mL.

Propriedades:
Sabe-se que a somatotropina bovina é liberada na corrente sanguínea, estimulando, a formação e secreção de IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina) pelo fígado. O aumento do consumo de alimento e da produção de leite dependem da quantidade de BST administrada. BST-r estimula a produção de leite das vacas, consequentemente, estas irão consumir mais alimento, que então fornecerá a quantidade extra de energia necessária. Grande parte desta energia será direcionada para maior produção de leite ao invés da manutenção da condição corporal.
Indicações :
BOOSTIN® uma formulação de BST-r, é indicado para aumentar a produção de leite em vacas em lactação.
Posologia e Modo de usar:
Administrar em vacas leiteiras no período de lactação, 1 seringa de 2 mL (500 mg de BST-r) a cada 14 dias, por via subcutânea, na fossa ísqueo-retal previamente desinfetada, alternando-se os lados esquerdo e direito a cada aplicação. Após este procedimento, deve-se massagear suavemente o local. O melhor período para iniciar a aplicação é imediatamente após o pico de produção leiteira.
NOTA: deve-se aguardar o produto atingir a temperatura ambiente antes da sua aplicação.
Duração do Tratamento:
Esta formulação de liberação lenta oferece quantidades suficientes de BST-r para aplicação com intervalos de 14 dias, que poderá estender-se até 1 mês antes do período seco.
Contra-indicações:

• Animais que não estejam em lactação ou que estejam fora do período de lactação recomendado.
• Animais debilitados, submetidos a um manejo nutricional inadequado ou que apresentem sintomatologia infecciosa da glândula mamária.
• Este produto não deve ser administrado em seres humanos.

Efeitos secundários:
Eventualmente pode ocorrer uma inflamação transitória no local de aplicação.
Precauções de uso:

• Utilizar somente em animais saudáveis.
• Utilizar somente em vacas em lactação.
• Evitar a exposição do produto a altas temperaturas e raios solares.
• Assegurar manejo e alimentação adequados aos animais para que a resposta ao tratamento seja concretizada.

Período de carência:
Bovinos: Abate: O produto não requer período de carência para o abate de bovinos tratados.
Leite: O produto não requer período de carência para o consumo de leite de bovinos tratados.
Conservação: Conservar entre 2°C e 8°C. Não congelar. Proteger da luz.
Mantenha fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição obrigátoria e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Apresentação:
Cartucho contendo 5 e 25 seringas com 500 mg de somatotropina bovina recombinante cada.

Para a terapêutica de infecções por agentes Gram-positivos e Gram-negativos, sensíveis à Sulfadoxina e Trimetoprima.
BORGAL® é um quimioterápico composto de duas substâncias ativas, que interferem, com ação bloqueadora, em dois pontos distintos na biossíntese das bactérias e potenciam reciprocamente seu efeito até o bactericida.
FórmulaCada 100 mL contém:
Sulfadoxina ..................................... 20,00 g
Trimetoprima .................................. 4,00 g
Veículo q.s.p. ................................ 100,00 mL
IndicaçõesDoenças infecciosas bacterianas primárias e infecções bacterianas secundárias no decurso de doenças provocadas por vírus em bovinos e equinos, tais como:

• BOVINOS:
  Pneumonia e Infecções respiratórias (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pasteurella multocida); Enterites (Escherichia coli, Salmonella enterica); Listeriose (Listeria monocytogenes); Nefrites, Abcessos, Piodermites, Cistites (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium bovis, Klebsiella pneumpniae, Proteus mirabilis); Mastites (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium bovis); Onfaloflebite (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis); Pododermatite(Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes).
• Equinos:
  Pneumonia e Infecções respiratórias (Staphylococcus aureus, Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes); Enterites (Escherichia coli); Nefrites, Abcessos, Piodermites, Cistites (Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis); Mastites (Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus); Onfaloflebite (Streptococcus equi, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus).

Posologia e Modo de UsarA dose de referência para todos os animais é de 3 mL do produto Borgal® para cada 50 kg de peso, equivalente a 12,0 mg de sulfadoxina/kg de peso vivo e 2,4 mg de trimetoprima/kg de peso vivo, em dose única, tanto pela via intravenosa quanto pela via intramuscular.
Aplicação

• Bovinos - vias endovenosa e intramuscular.
• Equinos - de preferência por via endovenosa, podendo ser usada também a via intramuscular.

AdvertênciaEvitar administrar mais do que 10 mL no mesmo local de aplicação, quando utilizado pela via intramuscular.
Após administração intramuscular pode ocorrer a formação de um nódulo transitório.
Não aplicar em animais que apresentem glomerulonefrite ou insuficiência renal aguda.
Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade às Sulfonamidas.
Em casos esporádicos, a solução do produto conservada a baixas temperaturas pode apresentar pequenos cristais, facilmente elimináveis mediante ligeiro aquecimento em banho-maria.
Períodos de Carência:Bovinos: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 5 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS NÃO DEVE SER DESTINADO AOCONSUMO HUMANO ATÉ 48 HORAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.
Equinos: ABATE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM EQUINOS PRODUTORES DE CARNE PARA O CONSUMO HUMANO.
Apresentação:Frasco-ampola de vidro com 5, 10 e 50 mL.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças.

Calminex® - Pomada anti-inflamatória.
Fórmula:
Cada 100g contém:
Salicilato de metila ................................ 3,00 g
Diclofenaco dietilamônio....................... 1,16 g
Excipiente q.s.p. .................................. 100,00 g
Indicações: O produto possui ação anti-inflamatória nos casos agudos em tecidos moles, articulares, ligamentosos e ósseos.
Modo de Usar:
Aplicar uma camada não muito espessa de Calminex® sobre a parte afetada.
Repetir a aplicação em intervalos de 12 horas até a cura.
Conservar em local fresco e seco (entre 15°C e 30°C), ao abrigo dos raios solares, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias.
Apresentação: Bisnagas com 30g e 100 g.
Período de Carência:
EQUINOS:
ABATE - Este produto não deve ser aplicado em equinos produtores de carne para o consumo humano.

Antimastítico para vacas secas.
Indicação:
Tratamento de mastite em vacas secas causadas por Citrobacter spp, Corynebacterium spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Klebsiella sp, Proteus sp, Staphylococcus spp e Streptococcus spp.
Obs.: A critério do Médico Veterinário, o produto poderá ser administrado para prevenção de mastite em vacas secas.
Precauções de uso:
Não tratar vacas em lactação.
Posologia e Modo de usar:

• Usar 1 seringa para cada quarto após a última ordenha da lactação.
• Ordenhar o animal, limpar e desinfetar o orifício do teto.
• Segurar a seringa firmemente em uma das mãos, torcer e puxar a capa protetora do bico sem entortá-lo ou contaminá-lo.
• Inserir totalmente o bico da seringa no canal do teto e pressionar o êmbolo da seringa até a liberação completa do produto.
• Massagear levemente o teto, desde a sua extremidade inferior até a base e no próprio quarto mamário tratado, para facilitar a dispersão do produto no quarto afetado.

Períodos de Carência:
BOVINOS
Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 21 dias após a última aplicação.
Leite: O leite só deverá ser destinado ao consumo humano 4 dias após o parto, se o intervalo entre a administração e o parto for de pelo menos , 51 dias.
"Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos".
"Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário"
Apresentação:
Caixa contendo 10 e 20 seringas de 3 g cada.

Antibiótico injetável à base de Cefquinoma do grupo das Cefalosporinas, com alta eficiência no combate aos germes Gram positivos e Gram negativos, relacionados com as principais doenças que acometem os bovinos e suínos.
Sua atuação é pela inibição da síntese da parede celular bacteriana. Possui ainda uma alta estabilidade contra as Penicilinases e β lactamases.
Indicações:
Cobactan® por ser um antibiótico de largo espectro, é indicado no combate as doenças causadas por germes Gram positivos e Gram negativos, sensíveis à Cefquinoma, como:

• Infecções do Aparelho Gastrintestinal Causadas por Escherichia coli, Salmonella spp, Clostridium spp, Klebsiella spp e outros.
• Infecções do Aparelho Respiratório Causadas por Haemophilus spp, Pasteurella spp, Corynebacterium pyogenes, Bordetella bronchiseptica, Moraxella bovis e outros.
• Infecções do Aparelho Genitourinário Causadas por Escherichia coli, Klebsiella spp, Corynebacterium pyogenes, Proteus spp, Pseudomonas e outros.
• Infecções do Úbere (mastites) Causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes e outros.
• Infecções Piodermatites, Podridão do pé Onfaloflebites, Abcessos Causadas por Staphylococcuss spp, Streptococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Klebsiella spp, Fusobacterium spp, Bacterodes spp e outros.
• Sindrome da Agalaxia (MMA) Causadas por Escherichia coli, Streptococcus spp, Klebsiella spp e outros.

Dosagem e Modo de Usar:
A dosagem indicada e de 1 mL de Cobactan® para 25 kg de peso (equivalente a 1 mg de Cefquinoma por kg), diariamente, durante 3 a 5 dias, por via intramuscular.
Contra-Indicações:
A hipersensibilidade às Cefalosporinas é rara, mas o Cefquinoma não poderá ser administrado em animais que demonstrem hipersensibilidade aos antibióticos β lactâmicos.
Conservação:
Conservar em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance das crianças.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Período de Carência:Bovinos -Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 5 dias após a última aplicação.
Leite- O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo humano até 12 horas após a última aplicação.
Suínos - Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 5 dias após a última aplicação.
Apresentação:Frasco-ampola de 50 e 100 mL.

Para tratamento de Mastites das vacas em lactação, à base de Cefquinoma.
Indicações:
Cobactan® VL é indicado no tratamento de mastite clínica em vacas em lactação, causada pelos seguintes organismos sensíveis a cefquinoma: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus, Escherichia coli e outras Enterobacteriaceae.
Dosagem e Modo de Usar:
Devido à sua extrema rapidez de penetração na célula bacteriana, o tratamento indicado é de uma seringa de 8 g contendo 75 mg de Cefquinoma base, por quarto infectado, após cada ordenha, num total de 3 infusões intramamárias.
Antes de efetuar a infusão intramamária, esgotar todo o leite residual do quarto. Após, lavar o teto com água e sabão e enxugar, procurando mantê-lo limpo e livre de sujeiras externas. Proceder então a infusão, massageando com cuidado o quarto infectado de baixo para cima, até que o produto alcance os locais mais altos onde possa estar localizado o foco infeccioso. Em Mastites crônicas, cuja sintomatologia é mais grave, pode-se fazer aplicações com intervalos mais curtos, de acordo com a prescrição do Médico Veterinário.
Precauções:

• Manter fora do alcance de crianças.
• Não administrar em animais que tenham tido histórico de hipersensibilidade aos antibióticos à base de Cefalosporinas.
• Restos do produto ou embalagens vazias devem ser descartadas de forma adequada, de acordo com as exigências locais.
• Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Conservação:
Conservar sob refrigeração (2°C a 8°C), ao abrigo da luz e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Não congelar.
Períodos de Carências:
Bovinos: Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 2 dias após a última aplicação.
- Leite: O leite dos animais tratados deve ser destinado ao consumo humano até 3,5 dias ( 84 horas ) após a última aplicação deste produto.
Apresentação:
Caixa contendo 15 seringas plásticas de 8 g.

Vacina contra Clostridioses.
Indicações:
Covexin®-9 é indicado para a imunização ativa de bovinos, ovinos, caprinos e coelhos frente a toxinas produzidas por bactérias do gênero Clostridium, na profilaxia das enfermidades: carbúnculo sintomático e gangrena pós-parto; hemoglobinúria bacilar; edema maligno ou gangrena gasosa; hepatite necrosante; enterotoxemia; doença do rim polposo; morte súbita e enterotoxemia hemorrágica.
Também é indicado para imunização passiva de bezerros via colostro, frente a Cl. chauvoei, Cl. novyi (Oedematiens tipo B), Cl. perfringens tipo C e D e Cl. septicum e para imunização de filhotes de coelhos via colostro frente a Cl. perfringens Tipo B e D.
Posologia e Modo de Usar:
Covexin® 9 pode ser utilizada em bovinos, ovinos e caprinos e deve ser administrada por via subcutânea, segundo-se as seguintes dosagens:

• Bovinos: 3ml/ semestral
• Caprinos e ovinos: 2ml/semestral

Contra-indicações:
Utilizar as precauções habituais para manipulação de fêmeas em gestação.
Efeitos secundários:
Poderá ocorrer uma ligeira tumefação no local da inoculação, que geralmente desaparece em pouco tempo.
Precauções de uso:

• Agitar bem o produto antes do uso. Uma vez iniciada a extração do conteúdo, utilizar todo o frasco, descartando ao final do dia, aqueles parcialmente consumidos.
• Não vacinar animais doentes ou que estejam debilitados.
• Assegurar-se de que a administração seja subcutânea, já que a administração intradérmica poderá causar reações locais persistentes.
• Como acontece com qualquer vacina, podem ocorrer ocasionalmente reações de hipersensibilidade. Nesse caso, administrar imediatamente adrenalina por via subcutânea.
• Recomenda-se aplicar a vacina a uma tempe-ratura próxima da temperatura corporal.
• Recipientes usados deverão ser enterrados ou incinerados.
• Não vacinar animais 21 dias antes do abate.
• O tratamento com substâncias antimicrobianas e anti-inflamatórias poderá interferir na resposta imune.
• Consulte o Médico Veterinário.
• Conservação:

Conservar entre 2°C e 8°C, ao abrigo da luz. Não congelar.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Apresentação
Frasco flexipack de 50, 100 e 250 mL.

Fertagyl® é uma solução estéril de 0,1 mg por mL de Gonadorelina (hormônio sintético liberador de gonadotrofina).
Indicação e Posologia:
Indicado para o tratamento de infertilidade, especialmente em vacas leiteiras e coelhas, através de suas propriedades indutoras da ovulação. É indicado também para o tratamento da síndrome do ovário cístico em vacas.
Vacas
• Ovário cístico
Os ovários císticos são uma causa comum de infertilidade, especialmente em vacas leiteiras. Na síndrome do ovário cístico, várias condições ovarianas, tais como cistos foliculares e luteinizados, podem estar envolvidas. Tais condições são diagnosticadas através de palpação retal, que revela a presença de estrutura folicular persistente, com diâmetro superior a 2,5 cm. Clinicamente pode resultar em retorno irregular do estro ou ninfomania. Em muitos casos ocorre o anestro.
• Indução de Ovulação
Tem sido demonstrado que a indução de aumento do hormônio luteinizante melhora os resultados da inseminação artificial, evitando-se uma ovulação retardada.
Coelhos
• Indução da ovulação
Em coelhos, o número de ninhadas por fêmeas por ano pode ser significativamente aumentada com a aplicação de Fertagyl® no 2º dia pós-parto. A fêmea deve ser inseminada imediatamente após a injeção.
Indicações:
Administrado através da via intramuscular:
Doses
Vacas Ovários císticos............................5,0 mL
Indução de ovulação .............................. 2,5 mL
Coelhas Indução de ovulação ................ 0,2 mL
Precauções gerais

• Usar procedimentos assépticos para aplicação do produto.
• Cuidado quando usar o produto para evitar auto-injeção.
• Em caso de auto-injeção acidental, procurar auxílio médico imediatamente e mostrar a bula do produto.
• Em caso de contato acidental com a pele, lavar imediatamente com água.

Períodos de Carência:
Bovinos e Coelhos:
Abate- Carência zero.
Leite- Carência zero.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro contendo 5 mL, acondicionado em caixa individual ou caixa com 10 unidades e frasco-ampola de vidro contendo 50 mL.
Conservação:
Conservar na temperatura entre 2°C a 8°C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças. Após aberto o produto deve ser imediatamente utilizado.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Implante intravaginal de Progesterona para bovinos.
Indicações:
FertilCare Implante é indicado para o controle do ciclo estral em novilhas e vacas, e protocolos de inseminação artificial em cio detectado ou em tempo fixo(IATF).
Dosagem:
Utilizar um implante intravaginal por animal durante cada tratamento ou protocolo.
Administração:
Utilizar um implante intravaginal por animal durante cada tratamento ou protocolo. Um Fertilcare Implante 1200 é capaz de liberar concentrações ideais de progesterona durante seu período de utilização.

1. Lavar o aplicador com solução antisséptica, não irritante, antes da utilização em cada animal;
2. Encaixar o implante no aplicador por completo;
3. Levantar a cauda do animal e fazer a higienização da vulva do animal com papel toalha;
4. Com a cauda do animal levantada, introduzir o aplicador com o implante na vulva progredindo para a vagina sem forçar;
5. Pressionar o aplicador para expelir o implante;
6. Deixar a cauda plástica do produto para fora da vulva, de preferência voltada para baixo, para identificação e sua posterior remoção;
7. Na remoção puxar o implante pela cauda plástica externa à vulva, tomando cuidado para não mover o implante para as laterais ou para cima ou para baixo, evitando ferimento na vagina.

Contraindicações e Advertências:

• Recomenda-se uso de luva para a manipulação do implante;
• Manter as boas práticas de higiene tanto dos materiais utilizados como do operador;
• Não utilizar em animais com enfermidades genitais;
• Ocasionalmente, podem-se perceber sinais de vaginite leve que desaparecem espontaneamente em pouco tempo após a retirada do produto, não comprometendo a eficácia do tartamento nem a saúde animal.

Venda sob prescrição do Médico Veterinário.
Conservação:
Conservar à temperatura ambiente de 15° a 30°C, ao abrigo da luz, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Período de Carência:
Bovinos:
Abate-Carência zero.
Leite-Carência zero.
Apresentação:
Bolsa contendo 10 implantes.
OBS- Produto produzido pela Vallée e comercializado pela MSD Saúde Animal.

Fórmula:
Cada 100 ml contém:
Benzoato de Estradiol........100,00 mg
Excipienta q.s.p.................100,00 ml
Indicação:
Fertilcare Sincronização é indicado para a sincronização de crescimento folicular e também indução da ovulação em programas de reprodução em bovinos, de acordo com os exemplos abaixo:

• Inseminação artificial convencional (IA)
• Inseminação artificial em tempo fixo (IATF)
• Preparação de doadoras de embriões (TE)
• Para receptoras, em programas de transferência de embriões em tempo fixo (TETF)

Posologia e Modo de Usar:
Protocolos reprodutivos:
No dia da inserção do implante de progesterona: aplicar 2,0 ml via intramuscular para provocar atresia dos folículos e uma onda de crescimento folicular.
Após 1 a 2 dias da retirada do implante, aplicar 1,0 ou 2,0 ml, via intramuscular para estimular indiretamente a ovulação.
Contraindicações:
Não aplicar em animais jovens, sexualmente imaturos.
Não aplicar em fêmeas prenhes.
Precauções:

• Obedecer às dosagens recomendadas para o uso do produto;
• Utilizar agulhas e seringas esterilizadas, mantendo as boas práticas de higiene e assepsia para injeção de medicamentos;
• Após a abertura do frasco, o produto deve ser utilizado em até 10 dias e eventuais sobras devem ser descartadas.

Apresentação: Frascos contendo 100 ml.
Venda sob prescrição do Médico Veterinário.
OBS- Produto produzido pela Vallée e comercializado pela MSD Saúde Animal.
Período de Carência:
Bovinos-
Abate: Carência Zero.
Leite: Carência Zero.

Sincronizador do desenvolvimento folicular e indutor de ovulação para bovinos.
Indicações:
FertilCare Ovulação é indicado para a indução e também sincronização de crescimento folicular em programas de reprodução em bovinos.
Dosagem:
Protocolos reprodutivos: No dia da inserção do implante: Aplicar 1 mL via intramuscular para provocar atresia dos folículos e uma nova onda de crescimento folicular.
No dia da retirada do implante: Aplicar 1 mL via intramuscular para estimular 

ovulação.
Administração:
Administrar via intramuscular
Precauções:

• Obedecer às dosagens recomendadas para uso do produto;
• Utilizar agulhas e seringas esterelizadas, mantendo as boas práticas de higiene e assepsia para injeção de medicamentos;
• Após a abertura do frasco, o produto deve ser utilizado em até 10 dias e eventuais sobras devem ser descartadas.

Contraindicações:

• Não aplicar em animais jovens, sexualmente imaturos;
• Não aplicar em fêmeas prenhes.

Conservação:
Conservar à temperatura ambiente de 15° a 30°C, ao abrigo da luz, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Período de Carência:
Bovinos:
Abate-Carência zero.
Leite-Carência zero.
Venda sob prescrição do Médico Veterinário.
OBS- Produto produzido pela Vallée e comercializado pela MSD Saúde Animal.
Apresentação:
Frascos contendo 100 mL.

Gonadotrofina sérica eqüina (eCG).
Modo de ação
Folligon® 5000 UI é um complexo glicoprotéico. O estudo farmacodinâmico deste produto mostra que ele tem uma ação dupla, essencialmente de FSH, mas também de LH. A ação FSH da gonadotrofina sérica estimula o crescimento das células intersticiais do ovário, assim como a maturação dos folículos.
Quanto à atividade LH, traduz-se pela indução da ovulação (posta em evidência por numerosos estudos de superovulação).
No caso do macho, a gonadotrofina sérica favorece o desenvolvimento do tecido intersticial da rete testis e das glândulas sexuais acessórias.
Estas propriedades permitem a indicação de Folligon® 5000 UI no tratamento de certos casos de infertilidade nas espécies pecuárias e animais de companhia. Permitem, em particular, induzir a superovulação na vaca, etapa essencial para os processos de transferência de embriões nesta espécie.
Modo de emprego e posologia:
Vaca:

• Superovulação: 1500 a 3000 UI de FOLLIGON® 5000 UI I.M. entre o 8° e o 13° dia do ciclo seguido 48 horas depois de PGF2a.
• Anestro: 500 a 1000 UI de FOLLIGON® 5000 UI I.M.
• Aumento da fertilidade do rebanho após o tratamento com progestágenos: 500 a 1000 UI de FOLLIGON® 5000 UI.

Ovelhas e cabras:

• Indução e sincronização do estro: depois de remover as esponjas vaginais contendo progestágenos, dar 400 a 700 UI de FOLLIGON®5000 UI I.M.

Contraindicações e precauções:
A injeção de qualquer tipo de substância protéica pode desencadear reações do tipo anafilático, alguns minutos após a administração. A injeção de uma solução de adrenalina de 1/1000 por via intravenosa ou intramuscular é o tratamento usual. A administração de corticosteróide também pode ser indicada.
Venda sob prescrição obrigatória e aplicação sob orientação do médico veterinário.
Conservação:
Conservar entre 6° C e 15° C e ao abrigo da luz, fora do alcance de crianças.
Após a diluição, a solução deve ser armazenada sob refrigeração (2°C a 8°C), conservando sua atividade por 4 semanas.
O número da partida do produto deve ser registrado para controle do usuário.
Períodos de Carência:
BOVINOS, OVINOS, CAPRINOS:
ABATE: Carência zero.
LEITE: Carência zero.
COELHOS:
ABATE: Carência zero.
Apresentação:
Caixa com 1 frasco-ampola de 5000 UI e uma ampola de 25 mL com diluente.

Indicações:
Hipocalcemia e hipomagnesemia, por ex.: febre vitular, eclâmpsia, tetania das pastagens, etc. Nos estados alérgicos,intoxicações (BHC, DDT, etc.) e urticária.
Dosagem e Modo de usar:
Bovinos e eqüinos (adultos) ........................ 200 a 500 mL
Bezerros, ovinos, caprinos e suínos ............. 75 a 150 mL
Injetar por via subcutânea. Quando a dose for superior a 100 mL, aplicar em 2 ou mais lugares. Nos casos agudos, a injeção deve ser administrada lentamente por via intravenosa ou, de preferência, parte por via intravenosa e o restante por via subcutânea. Em casos muito graves a dose pode ser repetida 2 ou 3 vezes em 24 horas. Em todos os casos de descalcificação ou carência de cálcio, fósforo e magnésio. Ex.: osteomalácia (cara inchada), raquitismo, etc. Nas fêmeas em período de gestação ou lactação. Nos animais em convalescença.
Bovinos e eqüinos (adultos) ...................... 50 a 100 mL
Bezerros, ovinos, caprinos e suínos .......... 20 a 40 mL
A injeção deve ser administrada por via subcutânea, diariamente, durante 10 dias.
Havendo necessidade, pode-se aplicar uma segunda série com intervalo de 1 semana.
Apresentação:
Frasco com 200 mL.

Indicações:
Imizol® é indicado no tratamento profilático e curativo da babesiose (piroplasmose) em bovinos e eqüinos e anaplasmose em bovinos, as quais são transmitidas por diferentes espécies de carrapatos e insetos ou operações mecânicas (vacinações, descornas, castrações, etc.)
Imizol® pode também ser usado para controlar reações clínicas excessivas desencadeadas pelas vacinas sanguíneas de Babesia/Anaplasma. Nesses casos, devido ao seu mais curto período de incubação, os sintomas da babesiose aparecerão nos primeiros dias após o início da premonição e poderão ser controlados com a administração de 1,0 mL de Imizol® para cada 100 kg de peso corporal.
Esta aplicação de Imizol® retardará o período de incubação da anaplasmose, que poderá manifestar-se algumas semanas mais tarde. Caso esta manifestação apresente um quadro clínico excessivo, a dose a ser administrada deverá ser de 2,5 mL para cada 100 kg de peso corporal.
Posologia:
Bovinos: Anaplasmose e infecções mistas: 1 mL para cada 40 kg de peso corporal.

No caso de Babesiose confirmada: 1 mL para cada 100 kg de peso corporal.
Em ambos os casos não repetir o tratamento antes de transcorrido o prazo de 7 dias.
Quimioprofilaxia:
São as seguintes situações práticas em que o uso quimioprofilático de Imizol® é recomendado:
1. Quando animais suscetíveis são introduzidos em áreas de conhecida incidência de babesiose, Imizol® deve ser administrado, no momento da introdução ou no espaço máximo de 5 dias, na dosagem de 2,5 mL para cada 100 kg de peso corporal. 2. Quando animais suscetíveis são introduzidos em áreas de conhecida incidência de anaplasmose, Imizol® deve ser administrado, aos primeiros sinais de sintomas clínicos da doença, na dosagem de 2,5 mL para cada 100 kg de peso corporal.
Devido ao prolongado período de incubação da anaplasmose, a administração de "Imizol" antes do aparecimento da doença poderá ser prematura, impossibilitando o desenvolvimento da proteção após a agressão pelos carrapatos.
3. Em situações de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema quimioprofilático descrito no item 1 poderá também ser seguido. Tal esquema propiciará uma eficiente proteção contra a babesiose, mas não necessariamente contra a anaplasmose, que poderá exigir uma segunda aplicação, a ser feita quando do aparecimento de sinais clínicos da doença.
Imizol® não é uma vacina, portanto, nas condições de uso quimioprofilático descritas previamente, o estabelecimento da imunidade contra a babesiose e a anaplasmose dependerá da exposição dos animais aos agentes causais de ambas as doenças.
Por ser o carrapato o principal vetor, não se recomenda o uso de carrapaticidas nos animais tratados com Imizol® até que uma alta infestação de carrapatos seja conseguida.
Administração: via subcutânea.
Eqüinos: 1 mL para cada 50 kg de peso corporal, via intramuscular.
O tratamento de Nuttalia equi poderá requerer duas doses com intervalo de 24 horas.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 1, 2, 4, 5, 15, 50, 100, 200 e 500 mL.
Conservação:
Conservar entre 2°C a 25°C, em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance das crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Períodos de Carência:
Bovinos:

Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 241 dias após a última aplicação.
Leite - Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.

Mastijet® Forte é o tratamento de eleição para mastites clínicas (agudas e crônicas) em vacas em lactação. É efetivo contra os microrganismos causadores das infecções mamárias em vacas, tais como:Staphylococcus aureus e os Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli.
Dosagem e administração:
Faça uma infusão do conteúdo inteiro de uma seringa em cada uma das tetas infectadas. Em casos de secreções muito abundantes ou de inflamações agudas com ou sem febre deve-se combinar um tratamento parental com antibióticos e anti-inflamatórios.
Instruções para uso:

1. Retire todo o leite do teto.
2. Limpe o teto por completo.
3. Remova a tampa da ponta da seringa, insira a cânula no canal do teto e injete o conteúdo todo da seringa.
4. Remova a seringa, segure com firmeza a ponta do teto e promova massagem para cima, em todo o quarto mamário.

Em casos de secreções muito abundantes ou de inflamações agudas com ou sem febre deve-se combinar um tratamento parenteral com antibióticos e anti-inflamatórios.
Períodos de Carência:Bovinos:
Leite - O leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 9 dias após a última aplicação. Antes deste período, o leite deve ser descartado.
Carne - abate 10 dias.
Armazenagem:
Conservar entre 2°C e 8°C.
Apresentação:
Cartucho contendo 20 seringas com 8g cada, acondicionadas em sachet. Acompanha lenços desinfetantes, para limpeza do teto antes da administração do produto.
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Indicação:
Para o tratamento da mastite subclínica durante a secagem causada pelos seguintes organismos sensíveis: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulase negativos.
Dosagem e administração:
O conteúdo de uma seringa deve ser infundido lentamente para tratar cada quarto imediatamente após a última ordenha e secagem. Antes da infusão, deve ser retirado todo o leite do úbere, a teta e o orifício da teta devem ser cuidadosamente limpos e deve-se tomar o cuidado de evitar a contaminação do bico injetor. Insira cuidadosamente parte ou total do bico e faça a infusão do conteúdo de uma seringa em cada quarto. Disperse o produto com uma leve massagem na teta e no úbere.
Contraindicações:
Não utilize o produto em vacas em lactação.
Utilizar somente em vacas no mínimo 35 dias antes do parto.
Não utilize o produto em animais com hipersensibilidade conhecida à Penicilina e Aminoglicosídeos.
Advertências ao operador:
Pessoas que têm uma hipersensibilidade conhecida à Penicilina e aos Aminoglicosídeos devem evitar ter contato com o produto medicinal veterinário.
As características da formulação de Mastijet® Vaca Seca e o método proposto de dosagem (uso único de injetor intramamário) indicam um potencial pequeno de exposição dos operadores ao produto. Dadas as características da formulação, o risco de inalação é limitado.
Advertências ambientais:
Qualquer produto não utilizado ou materiais de descarte devem ser descartados e não utilizados.
Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 36 dias após a última aplicação.
Leite - 60 horas (5 ordenhas) para vacas com o período seco de pelo menos 35 dias (5 semanas).
Conservação:
Conservar em local fresco e seco, em temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar e fora do alcance das crianças.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Apresentação:

Seringa de 9g acondicionadas em caixa com 4 ou 20 seringas.

Indicações:
Mastiplan® LC é indicado no tratamento da mastite clínica em vacas leiteiras causada por Staphylococcus aureus, Estafilococos coagulase negativa, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli sensíveis a cefapirina.
Dosagem, modo de usar e via de administração:
O conteúdo de uma seringa deve ser infundido em cada um dos quartos afetados através do canal do teto imediatamente após a ordenha, em intervalos de 12 horas por quatro ordenhas consecutivas.
Antes da infusão, deve ser retirado todo o Ieite do úbere. O teto e seu orifício devem ser cuidadosamente limpos e desinfetados com o lenço de limpeza fornecido. É preciso tomar cuidado para evitar a contaminação do bico da seringa.
Quebre a tampa superior e cuidadosamente insira cerca de 5 mm ou quebre a tampa toda e insira o bico todo da seringa no canal do teto. Faça a infusão de todo o conteúdo da seringa no quarto.
Espalhe o produto massageando levemente o teto e o úbere afetado da vaca.
Precauções:

• Não utilize os lenços de limpeza em tetos que apresentem ferimentos abertos.
• O uso do produto deve ser baseado em testes de susceptibilidade e considerando-se as políticas oficiais e locais para o uso de antimicrobianos.
• A seringa deve ser utilizada apenas uma vez para um teto.
• Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.

Precauções especiais para uso, inclusive aquelas a serem tomadas pela pessoa que administra o produto nos animais:

• Penicilinas e cefalosporinas podem causar hipersensibilidade (alergia) após sua aplicação, inalação, ingestão ou contato com a pele. A hipersensibilidade às penicilinas pode levar à sensibilidade cruzada às cefalosporinas e vice-versa. Ocasionalmente, as reações alérgicas a estas substâncias podem ser graves.
• Não manuseie o produto se souber que é sensível às penicilinas ou cefalosporinas.
• Manuseie o produto com cuidado de forma a evitar a exposição e tomando todas as precauções recomendadas.
• Se houver desenvolvimento de sintomas após a exposição ao produto, como erupções cutâneas, deve-se buscar orientação médica levando a bula do produto. lnchaços no rosto, nos lábios ou olhos, ou dificuldade de respirar são sintomas mais graves e exigem atenção médica urgente.
• Lave as mãos após utilizar as toalhas de limpeza e use luvas protetoras se irritações cutâneas decorrentes do contato com álcool isopropílico forem conhecidas ou suspeitas.

Uso durante a prenhez e a lactação:
Mastiplan® LC pode ser utilizado durante a lactação e a prenhez em animais em reprodução.
Estudos laboratoriais realizados em camundongos, ratos, coelhos e hamsters não produziram nenhuma evidência de efeitos tóxicos, fetotóxicos ou maternotóxicos.
Não há evidência de toxicidade reprodutiva (inclusive teratogenicidade) em bovinos.
Contraindicações:
Não utilize no caso do animal sofrer de hipersensibilidade a antibióticos de cefalosporinas, a outros antibióticos β-lactâmicos ou a qualquer outro ingrediente.
Efeitos colaterias:
Reações de hipersensibilidade às cefalosporinas são raras.
Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 3 dias após a última aplicação.
Leite - O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação deste produto.
Conservação:Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15 a 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações:
Caixa contendo 1 sachê com 4 seringas e 4 lenços de limpeza.
Caixas contendo 1 sachê com 20 seringas e 20 lenços de limpeza.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Indicação:
Para o tratamento preventivo e curativo das bicheiras.
Modo de usar:
Retire a tampa da embalagem e cortar a ponta do bico plástico.
Este bico facilita muito a aplicação do produto, especialmente nas feridas profundas.
Em quaisquer circunstâncias deve-se usar o Matabicheiras Cooper® Líquido em estado PURO.
AGITE ANTES DE USAR.
Somente para uso externo.
Tratamento preventivo:
Aplicar o líquido nos talhos após a tosquia dos ovinos, nas feridas de castração ou descorna, nos ferimentos em geral e no umbigo de animais recém-nascidos.
Este produto não é cáustico, favorece a cicatrização e inibe o desenvolvimento de larvas, evitando assim as bicheiras.
Tratamento curativo:
Aplicar o Matabicheiras Cooper® Líquido dentro e ao redor da bicheira, retirando as larvas mortas. Recobrir toda a ferida com uma camada do líquido e repetir o tratamento, se for necessário, com 7 dias de intervalo, até completar a cicatrização.
Como bernicida aplicar o Matabicheiras Cooper® Líquido diretamente no local da localização do berne.
Conservação:
Conservar em local fresco e seco(15-30°C), ao abrigo dos raios solares, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Períodos de carência:
Bovinos:
Abate:O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 31 dias após a última aplicação do produto.
Leite:carência zero.
Apresentação:
Latas contendo 500 mL e 1 L. 

Cefapirina Benzatínica para tratamento de endometrites.
Indicações:
Metricure é indicado para o tratamento da endometrite subaguda e crônica em vacas (mínimo de 14 dias após o parto), causada por bactérias sensíveis à Cefapirina. Patógenos importantes causadores da endometrite incluem o Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes e algumas bactérias anaeróbias como a Fusobacterium necrophorum e os anaeróbios gram negativos com pigmentação negra. O Metricure também pode ser usado no tratamento de vacas que apresentam retorno de estro (mais de 3 inseminações artificiais sem sucesso), caso haja suspeita de que o problema de infertilidade seja causado por infecções bacterianas.
Dosagem e administração:
O conteúdo de uma seringa de Metricure deve ser introduzido no lúmen uterino com o auxílio do cateter que acompanha o produto.

• Prender a seringa ao catéter.
• Vestir a luva, inserir a mão no reto do animal e segurar o cérvix do útero com a mão.
• Passe o catéter pelo cérvix, com movimento oscilatórios gentis, até que este chegue ao lúmen uterino.
• Injetar o Metricure.

Um tratamento com Metricure, normalmente, é suficiente para a cura completa. Animais que foram inseminados podem ser tratados com Metricure um dia após a inseminação artificial.
Em casos de piometra, recomenda-se o pré-tratamento do animal com prostaglandinas, para que haja a indução da luteólise e a remoção do material contaminado da cavidade uterina antes do uso do Metricure.
Contraindicações:
O Metricure não deve ser usado em animais com conhecida alergia às cefalosporinas.
Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 2 dias após a última aplicação.
Leite- O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
Conservação:
Armazenar à temperatura entre 15°C e 25°C.
Apresentação
Caixa com 10 seringas de 19 g cada, 10 catéteres e 10 luvas.

Indicações:
Para o tratamento de edema das glândulas mamárias durante o período pré e pós-parto em vacas leiteiras.
Dosagem:Injetar 10 a 20 mL, por via intramuscular, conforme a severidade do edema, podendo a dosagem acima ser repetida, conforme orientação do Médico Veterinário.
A resposta ao tratamento é geralmente obtida 24-48 horas após o início do tratamento.
Na maioria dos casos o resultado aparece em 3-4dias, se a resposta não se evidenciar em 3 dias, recomenda-se reexaminar o animal.
Contraindicações:
Uso prolongado, uso indiscriminado ou alta dosagem de dexametasona poderá produzir efeitos colaterais tais como: mascaramento dos sinais de infecção (supressão da inflamação, redução da febre), retardamento da convalescença, redução do número de linfócitos circulantes, possível diminuição da resistência à infecção bacteriana e por fungos.
O uso inadequado e dosagens altas de triclorometiazida por um período longo de tempo pode produzir depleção eletrolítica. Em animais com severa disfunção renal, está contraindicada a administração de diuréticos, como a triclorometiazida. É recomendável que o veterinário determine se há infecção associada ao edema: se houver, uma terapia antimicrobiana efetiva deve ser usada.
Períodos de Carência:
Bovinos:
Leite- O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo até 3 dias após a última aplicação deste produto.
NÃO USAR NO ÚLTIMO TRIMESTRE DA GESTAÇÃO (PODE SER USADO NOS ÚLTIMOS CINCO DIAS).
Conservação:
Conservar em local fresco e seco, ao abrigo dos raios solares, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
Frascos com 10 mL.

Indicações:
Em bovinos, Nuflor® Solução Injetável, é indicado no tratamento curativo de doenças causadas por bactérias sensíveis ao florfenicol, tais como:

1. Infecções respiratórias - Doença Respiratória Bovina (Febre do transporte), causadas por Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus.
2. Infecções gastrintestinais (diarréias) - causadas por Escherichia coli.
3. Pododermatites - causadas por Bacteroides nodosus, Bacteroides melaninogenicus e Fusobacterium necrophorum.
4. Oftalmológicas - Ceratoconjuntivite infecciosa causada por Moraxella bovis.

Nuflor® Solução Injetável é também indicado para o tratamento metafilático visando reduzir a incidência das doenças respiratórias dos bovinos e retardar a manifestação dos sinais clínicos nas seguintes condições:

• Animais pertencentes a rebanhos onde ocorra incidência superior a 10% de casos clínicos de doença respiratória dos bovinos causada por Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus;
• Animais submetidos a condições estressantes ou mantidos em instalações onde a incidência da doença tenha sido observada com freqüência, durante sua estada ou logo após o embarque para outro local.

Em suínos Nuflor® Solução Injetável é indicado no tratamento das doenças respiratórias causadas por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinus, Salmonella cholerasuis e Streptococcus suis tipo II.
Suínos:
Nuflor® é indicado para o tratamento da Doença Respiratória Suína causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis e Streptococcus suis Tipo II.
Posologia e modo de usar:
Bovinos:
Recomenda-se 1 dose única por via subcutânea de 2 mL de Nuflor® Solução Injetável/15 kg de massa corporal (40 mg de florfenicol/kg) ou 2 doses de 1 mL de Nuflor® Solução Injetável/15 kg de massa corporal (20 mg de florfenicol/kg) por via intramuscular (na musculatura do pescoço), com intervalo de 48 horas entre uma e outra aplicação.
Suínos: Recomendam-se 2 doses de 2 mL de Nuflor® Solução Injetável/ 20 kg de massa corporal (15 mg de florfenicol/ kg), por via intramuscular, administradas com intervalo de 48 horas entre aplicações.
Precauções de uso:

• Limpar a tampa do frasco antes de aspirar cada dose.
• Usar seringa e agulhas estéreis e secas.
• O efeito do florfenicol sobre a performance reprodutiva e a gestação não foi estudado. Observar as contra-indicações.
• Uma vez retirada a 1ª dose do frasco, utilizar o produto dentro de 28 dias. Desprezar os restos de produto não utilizados dentro desse prazo.
• Conservar o produto abaixo de 25°C. Não refrigerar. Não congelar.

Restrições de uso:

• Não utilizar o produto em touros na fase de reprodução, em vacas durante a gestação bem como, em suínos (reprodutores e matrizes) durante a fase de reprodução.Não administrar em vacas leiteiras lactantes e em bezerros recém-nascidos e nas hepatopatias.

Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 38 dias após a a última aplicação.
Leite - Esse produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.
Suínos:
Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 9 dias após a a última aplicação.
Conservação:
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Apresentação:Frasco-ampola de vidro com 20, 30, 50, 100 e 250 mL.

Anti-helmíntico de largo espectro em suspensão, para uso oral, no combate dos principais nematódeos gastrintestinais dos bovinos e dos principais helmintos parasitos dos cães e da giardíase.
AGITE ANTES DE USAR
Fórmula
Cada 1 mL contém:
Fembendazol ........................... 100 mg
Veículo q.s.p. ............................... 1 mL
Indicações
PANACUR® 10% é indicado:
Cães: No tratamento e controle dos principais helmintos parasitos de cães, tais como: Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense e Toxocara canis e da giardíase.
Bovinos: No tratamento e controle dos principais nematódeos gastrintestinais dos bovinos, tais como: Haemonchus placei, Cooperia punctata e Oesophagostomun radiatum.
Dosagem e Modo de Usar
Uso oral
Cães: 100 mg de Fembendazol/Kg de peso em DOSE ÚNICA ou 50 mg de Fembendazol/Kg de peso, por dia, durante 3 dias consecutivos.
Bovinos: 5 mg de Fembendazol/Kg de peso em DOSE ÚNICA.
Período de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 11 dias após a última aplicação.
Leite- O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação.
Apresentação: Frascos de 20 mL e de 1 L.
Após aberto o frasco, usar imediatamente todo o conteúdo.
Conservação:
Conservar em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Antibacteriano de uso injetável, pronto para uso, à base de Benzilpenicilina G, Procaína, Benzilpenicilina G Benzatina e Dihidroestreptomicina, associado à um anti-inflamatório não-hormonal, o Piroxicam.
Indicações:

• Tratamento de doenças infecciosas primárias e secundárias dos bovinos, causadas por bactérias Gram+ e Gram -, sensíveis às benzilpenicilinas e dihidroestreptomicina, acompanhados de processos inflamatórios agudos e crônicos.

Posologia:
A dose recomendada é de 1 ml para cada 25 kg de peso vivo.
A dosagem é ÚNICA e poderá ser alterada de acordo com a orientação do Médico Veterinário.
Modo de Usar:
Via intramuscular profunda, utilizando agulhas com diâmetro não inferior a 1 mm e comprimento de 25 a 30 mm. Recomendamos não injetar num mesmo local doses superiores a 20 mL.
Precauções:

• Não aplicar PENCIVET ® Plus PPU por outra via, a não ser a indicada.
• Não utilizar outros anti-inflamatórios durante o tratamento com PENCIVET® Plus PPU.
• Manter fora do alcance de crianças.
• Conservar entre 8 e 25 °C.

Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Leite - O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo humano até 7 dias após a última aplicação.
Apresentação:
Frasco-ampola contendo 30 e 50 ml.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

O produto Potenty é indicado para uso em bovinos, no tratamento e controle das infestações por Rhipicephalus (Boophilus) microplus (carrapato dos bovinos), no tratamento e controle das larvas de Dermatobia hominis (berne) e no tratamento e controle de Haematobia irritans (mosca-do-chifre).
Dosagem, modo de usar e via de administração:
No tratamento e controle das infestações por Rhipicephalus (Boophilus) microplus (carrapato dos bovinos):
Via pulverização (uso tópico):
O produto Potenty deve ser administrado na diluição de 50 mL do produto para cada 20 L de água, aplicado via tópica (pulverização), em todo o corpo do animal, no sentido contrário ao crescimento dos pelos, garantindo o contato com a pele, na dose de 5 litros de calda por animal (quantidade suficiente para molhar todo o corpo do animal), correspondendo a 2 g de ethion, 1,0625 g de clorpirifós e 0,6250 g de alfacipermetrina, em aplicação única.
Após diluído em água, o produto POTENTY preparado deve ser imediatamente utilizado. Sobras do produto diluído deverão ser descartadas.
Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 100 dias, desde que não tenha sido diluído e que seja mantido em sua embalagem original.
Precauções:

• Administrar o produto apenas pela via recomendada;
• Tratar apenas animais saudáveis. Não utilizar em animais desnutridos, debilitados ou doentes;
• Não deixar os animais aglomerados após o tratamento para evitar a inalação do produto, após a aplicação do produto levar os animais para um local aberto, arejado e ao abrigo do sol.
• Não tratar os animais durante as horas mais quentes do dia ou de calor intenso. Manter animais ao abrigo do sol e em local arejado nas horas subsequentes ao tratamento;
• O produto é tóxico para invertebrados aquáticos, peixes e abelhas. Não contaminar rios, lagos e mananciais;
• Após o uso, lavar bem o material utilizado na aplicação;
• Não reutilizar a embalagem vazia;
• Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.

Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais:
Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas;
Manter o produto fora do alcance das crianças e de animais domésticos;
Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar;
Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação;
Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara, óculos, etc;
Evitar o contato com a pele e os olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;
Não pulverizar em local fechado, sem ventilação e nem contra o vento;
Em caso de inalação, remover a vítima para local arejado;
Em caso de desenvolvimento de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente mostrando o rótulo-bula do produto;
Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente.
Contraindicações:

• Não utilizar em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula
• Não utilizar em animais com idade inferior aos 6 meses;
• Não utilizar o produto pela via imersão em banheiro.

Períodos de Carência: Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 3 dias após a última aplicação.
Leite- O leite das vacas tratadas somente deve ser destinado para o consumo humano 144 horas (6 dias) após a última aplicação.
Apresentações: Frascos plásticos com 300 mL, 1 L e 5 L.
Conservação:
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

RB-51® é uma vacina viva atenuada, liofilizada, contendo cultivo vivo de Brucella abortus, cepa RB-51. Esta é uma cepa mutante natural atenuada, de baixa patogenicidade e baixo efeito abortivo, proporcionando uma vacina segura e eficaz. Os soros de animais vacinados com a cepa RB-51 não demonstram reação positiva nas provas diagnósticas convencionais para brucelose, evitando assim os falsos positivos.
Indicações:
A vacinação de fêmeas bovinas utilizando a vacina RB-51® é recomendada nos seguintes casos:

• Fêmeas bovinas com idade superior a 8 (oito) meses de idade e que não foram vacinadas com a amostra B19 entre 3 e 8 meses de idade; ou
• Fêmeas bovinas adultas, não reagentes aos testes diagnósticos, em estabelecimentos de criação com focos de brucelose.

Posologia e Modo de usar:
Reconstituir, utilizando somente o diluente do produto, que é constituído de uma solução tamponada preparada especificamente para esta vacina. Agitar bem antes de usar, mantendo a vacina em constante agitação durante o uso, para assegurar a suspensão do material antigênico.
Após a reconstituição da vacina, utilizar todo o conteúdo do frasco dentro de 60 minutos.
Administrar na dose de 2 mL por via subcutânea.
Precauções de uso:

• Em caso de reação anafilática, administrar adrenalina ou equivalente.
• Em caso de exposição acidental de humanos, consultar um médico.
• A cepa RB-51 é resistente à rifampicina.
• Ao manusear a vacina o aplicador deverá utilizar luvas e óculos de proteção para evitar o contato com os olhos, boca e pele.
• Não aplicar a vacina em animais enfermos, parasitados, subnutridos ou sob condições de estresse. O uso concomitante com substâncias antimicrobianas ou anti-inflamatórias poderá interferir no desenvolvimento e manutenção da resposta imune após a vacinação.
• Utilizar seringas e agulhas estéreis, desinfetar e descartar seringas e agulhas utilizadas na aplicação da vacina.
• O conteúdo e os frascos não utilizados devem ser queimados.

Advertência:

• É proibida a utilização da vacina contra brucelose não indutora da formação de anticorpos aglutinantes, amostra RB-51, em bovinos machos de qualquer idade, em fêmeas até oito meses de idade e em fêmeas gestantes.
• Em caso de inoculação acidental no aplicador, o mesmo deverá procurar imediatamente um médico, levando esta bula.

Período de carência:
Não abater os animais vacinados para consumo humano antes de decorridas 3 semanas da aplicação do produto.
Conservação:
Conservar entre 2ºC e 8ºC, ao abrigo da luz solar direta. Não congelar.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
"Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário."
Apresentação:
Frasco-ampola contendo 5, 15 e 25 doses, acompanhado de diluente de 10, 30 e 50 mL respectivamente.

Solução injetável à base de florfenicol e flunixino meglumina.
Indicações:
RESFLOR® GOLD é indicado para o tratamento da Doença Respiratória Bovina (BRD) associada com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni e controle da pirexia associada à doença respiratória em bovinos de corte e vacas leiteiras cujo leite não seja destinado ao consumo humano.
Dosagem, modo de usar e via de administração:
Administrar em dose única de 2 mL do produto para cada 15 kg de peso corpóreo (40 mg/kg de florfenicol e 2,2 mg/kg de flunixino).
Quando o volume de aplicação exceder a 10 mL dividir a aplicação em dois ou mais pontos.
O produto vem pronto para o uso e deve ser injetado somente por via subcutânea, na tábua do pescoço conforme desenho abaixo.
Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 28 dias.
Precauções:

• Não administrar mais que 10 mL em cada local de aplicação.
• Usar seringas e agulhas estéreis.
• O produto deve ser aplicado somente na tábua do pescoço. Outros locais de injeção não foram avaliados.
• Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.

Precauções especiais para uso, inclusive aquelas a serem tomada pela pessoa que administra o produto nos animais:

• O produto contém materiais que podem ser irritantes para pele e olhos.
• Evitar contato direto com pele, olhos e roupas. Caso uma exposição acidental ocorra procure auxílio médico.
• Injeção acidental deste produto pode causar irritação. Consultar um médico imediatamente.

Contra-indicações:

• Não usar em animais com conhecida hipersensibilidade ao florfenicol ou ao fluniximo meglumina.
• Os efeitos do florfenicol sobre a performance reprodutiva, gestação e lactação em bovinos não foram estudados. Estudos de toxicidade em cães, ratos e camundongos associaram o uso do florfenicol com degeneração e atrofia testicular.
• A classe das drogas antiinflamatórias não esteroidais pode estar associada com toxicidade gastrintestinal, renal e hepática, sendo que os efeitos variam de forma individual.

Pacientes com alto risco de toxicidade são aqueles que apresentam desidratação, em terapia diurética concomitante ou aqueles com disfunção renal, cardiovascular e/ou hepática pré-existente. A administração de drogas nefrotóxicas concomitantemente devem ser cuidadosamente monitoradas. Como muitas drogas antiinflamatórias não esteroidais possuem o potencial para induzir ulceração gastrintestinal, o uso concomitante do produto com outras drogas antiinflamatórias, como drogas antiinflamatórias não esteroidais e corticosteróides, deve ser evitado ou acompanhado pelo Médico Veterinário. Drogas antiinflamatórias não esteroidais podem ter efeitos no ciclo estral e na gestação, não devendo ser usadas em animais destinados à reprodução.
Efeitos colaterais:
Em estudo de segurança de até 5 vezes a dose recomendada por um período de 3 vezes a duração do tratamento recomendado foi observada inapetência transitória, decréscimo no consumo de água, e reação no local de injeção. Além disso, reações anafiláticas podem ocorrer.
Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate-O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 38 dias após a última aplicação.
Leite- Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.
Conservação:
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações:
Frascos-ampola de 50, 100, 250 ou 500 mL.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.

REVERIN PLUS é um antimicrobiano à base de Oxitetraciclina, associado ao Diclofenaco sódico, um anti-inflamatório não-hormonal.
Indicações:
Reverin™ PLUS é indicado no tratamento e controle eficaz das infecções causadas por bactérias sensíveis ao princípio ativo da formulação, tais como: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Corynebacterium bovis, Pasteurella multocida, Arcanobacterium (Corynebacterium) pyogenes, Listeria monocytogenes, Moraxella bovis, Salmonella Typhimurium, Clostridium perfringens, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus pneumoniae e Shigella flexeneri.
Dosagem: 1Ml/10kg peso, ou seja, 20 mg de Oxitetraciclina/kg de peso e 0,5 mg de Diclofenaco sódico/kg de peso.
Vias de administração:
Reverin™ PLUS deve ser administrado em bovinos através da via intramuscular ou subcutânea.
Quando o volume a ser aplicado ultrapassar 10 mL, recomenda-se dividir esse volume e administrar o medicamento em dois ou mais pontos.
Contraindicação:

• Não administrar em animais com histórico de sensibilidade às tetraciclinas e que tenham alterações hepáticas.

Conservação:
Conservar o produto em sua embalagem original, em local fresco e seco, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças e de animais domésticos.
Após aberto, usar o produto por um período de até 35 dias.
Após este período descartar as sobras do produto.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Apresentação:.
Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 50 mL.
Período de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 35 dias após a última aplicação.
Leite- Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.

Vacina combinada inativada de Rotavírus Bovino, Coronavírus Bovino e E. coli F5 (K99).
Indicações:
Imunização ativa de vacas e novilhas em gestação para aumentar o nível de anticorpos contra a cepa de E. coli F5 (K99), o rotavírus e o coronavírus. Enquanto os bezerros são alimentados com colostro de vacas vacinadas, durante as primeiras duas a quatro semanas de vida, estes anticorpos demonstraram:

• reduzir a intensidade de diarréias provocadas por E. coli F5 (K99)
• reduzir a incidência de diarréias provocadas por rotavírus
• reduzir a disseminação de vírus pelos bezerros infectados com rotavírus ou coronavírus.

Contraindicações:
Não existe contraindicações.
Efeitos Indesejáveis:
Pode-se observar, eventualmente no local de injeção, uma ligeira tumefação que poderá ter até 1 cm de diâmetro, e que desaparece após 14 a 21 dias. Ocasionalmente podem ocorrer reações de hipersensibilidade. Nesses casos a administração de adrenalina deve ser feita imediatamente.
Precaução de uso:
Não vacinar animais doentes.
Precauções devem ser tomadas para evitar a contaminação da vacina.
Uso durante a gestação e lactação:
Para a vacinação de vacas e novilhas em gestação.
Posologia e modo de administração:
Dose: 2 mL
Administração: Através da via intramuscular na tábua do pescoço.
Agitar vigorosamente o frasco antes do uso.
Administrar uma única dose (2 mL) para cada gestação, entre a 12ª e 3ª semana que antecedem a data prevista para o parto.
Esterilizar seringas e agulhas antes do uso, e a aplicação deverá ser feita em área de pele limpa e seca, tomando cuidados adequados para evitar contaminação.
Alimentação com colostro:
Até que os bezerros desenvolvam a sua própria imunidade, a sua proteção durante as primeiras 2-3 semanas de vida, depende da presença física, nos intestinos, de anticorpos colostrais (proveniente das vacas vacinadas). Assim sendo, é essencial assegurar uma alimentação adequada com colostro durante todo este período de forma a maximizar a eficácia da vacina. Todos os bezerros devem receber de suas mães, nas primeiras 6 horas após o nascimento, colostro em quantidade adequada. Os bezerros lactantes devem continuar a receber naturalmente colostro adequado, através da amamentação de vacas vacinadas.
Nas explorações leiteiras, o colostro/leite das primeiras 6-8 ordenhas de vacas vacinadas deve ser misturado. O colostro pode ser armazenado a temperaturas inferiores a 20ºC, e utilizado o quanto antes, uma vez que, após a armazenagem durante 28 dias, os níveis de imunoglobulinas podem baixar até 50%. Sempre que possível, recomenda-se uma armazenagem a 4ºC. Os bezerros devem ser alimentados com essa mistura de colostro na proporção de 2,5 a 3,5 litros por dia (de acordo com o peso) durante as primeiras semanas de vida.
A otimização dos resultados passa por uma política de vacinação de todo o rebanho. Desta forma será mantido um nível de infecção e de excreção viral mínimo e conseqüentemente diminuição no risco de infecção.
Período de carência:
Não há.
Precauções gerais para administração do medicamento pelo veterinário aos animais:
Este medicamento contém óleo mineral. A auto-injeção acidental pode provocar dor violenta e tumefação, em particular se injetado numa articulação ou dedo, podendo, em casos raros, resultar na perda do dedo afetado, caso não seja prestado cuidado médico imediato.
Se ocorrer injeção acidental com este medicamento, mesmo que numa pequena quantidade, procure aconselhamento médico imediato e leve junto a bula do medicamento.
Se a dor persistir por mais de 12 horas, procure o médico.
Para o médico:
Este medicamento contém óleo mineral. Mesmo com uma pequena quantidade, a injeção acidental deste medicamento oleoso pode causar tumefação intensa que pode, por exemplo, resultar em necrose isquêmica e mesmo perda do dedo.
São necessários cuidados médicos especializados e imediatos que podem incluir incisão e irrigação rápida da área afetada especialmente se houver envolvimento da polpa do dedo ou tendão.
Incompatibilidades:
Não misturar com outras vacinas/produtos imunológicos.
Precauções especiais de conservação:
Armazenar entre 2°C e 8°C, inclusive durante o transporte. Proteger da luz. Não congelar.
Prazo de validade após a primeira abertura da embalagem: 8 horas.
Apresentações:
Frasco de 10 mL (5 doses);
Frasco de 40 mL (20 doses).
Conservar na embalagem original, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar.
Mantenha este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.

Endectocida para tratamento e controle dos parasitos internos e externos dos bovinos.
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Ivermectina..................... 2,25 g
Abamectina......................... 1,25 g
Veículo q.s.p................... 100 mL
Indicações:
SOLUTION 3,5%, associação de Ivermectina + Abamectina, é um endectocida para bovinos, que combate os nematódeos gastrintestinais, tais como: Haemonchus placei, Cooperia punctata, Oesophagostomum radiatum e Trichostrongylus axei, tem ação bernicida (Larvas de Dermatobia hominis) e auxilia no controle do carrapato dos bovinos, Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
Dosagem: Aplicar somente pela via subcutânea, na dosagem de 1 mL para cada 50Kg de peso.
Cuidados e Precauções:

• Usar doses corretas recomendadas para o produto.
• Aplicar somente pela via subcutânea.
• Não destinar ao consumo humano o leite de animais tratados.
• Não administrar em bezerros com menos de 6 meses de idade.
• A segurança do produto não foi estabelecida em fêmeas lactantes,gestantes e machos em idade reprodutiva.

ATENÇÃO:

• O USO PELO HOMEM PODE CAUSAR GRAVES RISCOS À SAÚDE.
• Proibido o uso deste produto em bovinos de corte criados em regime de confinamento, semiconfinamento e em regime extensivo na fase de terminação.
• Conservação:

.Conservar em local fresco e seco, à temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), ao abrigo da luz solar e fora do alcance das crianças e animais domésticos.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO, COM RETENÇÃO OBRIGATÓRIA DA NOTIFICAÇÃO DE RECEITA.
Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate -O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 92 dias após a última aplicação.
Leite- Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.
Apresentação:
Apresentação: Frasco contendo 50 mL, 500 mL e 1 litro.

Indicações:
Supramec® Gel é indicado no tratamento dos parasitas gastrintestinais que acometem equinos: Strongyloides westeri, Parascaris equorum (adulto), Oxyuris equi e os ciatostomineos.
Administração:
Supramec® Gel deve ser administrado em equinos, muares e asininos, através da via oral, na dose de 200 µg/Kg de peso corporal em dose única.
Cada graduação no êmbolo da seringa representa a quantidade suficiente de produto para tratar 100 Kg de peso corporal. Antes da administração do medicamento é importante ter certeza de que o animal não apresenta nenhum alimento na boca, ajustar o anel graduador da seringa de acordo com o peso do animal a ser tratado. Introduza a seringa na boca do animal e pressione o êmbolo, depositando o medicamento na superfície da língua. Imediatamente após este procedimento, levante a cabeça do animal e mantenha-a nesta posição por alguns segundos.
Precauções:
Não fumar ou alimentar-se durante o manuseio do produto. Lavar as mãos após o manuseio. Armazenar em local fresco e seco (entre 15°C e 30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Segurança Ambiental:
A ivermectina ao entrar em contato como solo, fixa-se firmemente as partículas do mesmo e toma-se inativa após algum tempo. Restos do produto ou embalagens vazias devem ser descartados de forma adequada, de acordo com as exigências locais, uma vez que a ivermectina livre pode afetar adversamente peixes e alguns organismos aquáticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Apresentação:
Seringa plásticas graduada descartável contendo 6,42 g de gel, acondicionada em envelope plástico.
Período de carência:
Equinos:
Abate-Este produto não deve ser aplicado em equinos produtores de carne para consumo humano.

Supremec® Pour-On é indicado para o tratamento e controle em bovinos de parasitas internos, sensíveis à ivermectina, tais como:Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum,  Cooperia spatulata e Cooperia punctata, e externos, sensíveis a ivermectina, tais como o carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus.

Fórmula:  Cada 1 mL contém: 

Ivermectina ......................................... 5 mg

Excipientes q.s.p. ................................ 1 mL
Indicações:
Supramec® Pour-On é indicado para o tratamento e controle em bovinos de parasitas internos, sensíveis à ivermectina, tais como:Trichostrongylus axei, Oesophagostomum radiatum, Cooperia spatulata e Cooperia punctata, e externos, sensíveis a ivermectina, tais como o carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
Posologia e Modo de usar: Aplicar Supramec® Pour-On ao longo da linha dorsal do animal (sistema pour-on), derramando o produto sobre a pele desde a região final do pescoço até a inserção da cauda. A dose é de 1 mL de produto (equivalente a 5 mg de ivermectina) para cada 10 kg de peso vivo, conforme tabela a seguir
Os animais mais pesados, como touros adultos, devem receber um volume adicional de 5 mL para cada 50 kg que exceder os 650 kg.
Ajustar a dosagem de acordo com o animal mais pesado de cada grupo (vacas, touros, novilhos, etc).
Quando ocorrer uma variação considerável de tamanho dentro do grupo, dividir em 2 ou mais subgrupos, baseado no peso corporal, para evitar subdosagens.
Intervalo entre doses:

• O intervalo entre as doses dependerá da parasitose e da interação entre agente parasitário - meio ambiente - hospedeiro, a critério do Médico veterinário.
• O tratamento não deverá ser repetido, em menos de 42 dias.

Precauções de uso:

• Administrar o produto externamente pelo sistema pour-on, conforme recomendado. O produto não deve ser administrado pelas vias oral ou parenteral.
• Os estudos foram conduzidos com animais acima de 4 meses de idade, deste modo, não recomendamos o uso do produto em bovinos com idade inferior a esta.
• O produto é indicado para bovinos. Não administrar em outras espécies animais.
• O gado não deve ser tratado quando o pelo ou a pele estiverem úmidos, visto que poderá ocorrer redução da eficácia.
• Não é recomendado aplicar o produto em bovinos em dias chuvosos.
• A atividade anti-helmíntica da ivermectina será afetada se o produto for aplicado em áreas de pele apresentando feridas ou lesões por sarna, dermatoses, ou ainda qualquer material aderido como lama ou esterco endurecido.
• Ao manusear o produto, não fumar ou comer. Utilizar os equipamentos de proteção individual como luvas, botas, óculos, etc.
• Lavar as mãos após o uso.
• Não incinerar as embalagens vazias ou com produto. O produto e seus vapores são altamente inflamáveis.

Portanto, manter o produto longe do calor, de fagulhas, chamas ou qualquer fonte de ignição. Manter o produto fechado na embalagem quando não estiver em uso.

• Administrar o produto em ambiente externo ou áreas bem ventiladas.
• O produto é tóxico ao ser ingerido. Evitar contato com os olhos, a pele e roupas. Se ocorrer qualquer intoxicação, contactar um médico.
• A ivermectina, na forma livre, pode afetar a fauna ictíica. Portanto, as embalagens vazias ou com restos do produto devem ser destruídas (quebrar, esmagar ou furar) e transportadas para aterros sanitários. Não jogar em lagos, mananciais ou cursos de água.
• Pode ocorrer turvamento do produto quando armazenado em temperaturas abaixo de 0°C. Porém, ao deixar o produto restabelecer a temperatura ambiente naturalmente, a aparência normal será restituída sem afetar a eficácia.
• Quando exposto à luz, a cor do produto pode clarear. Esta perda de coloração não reflete a perda de potência da ivermectina. Entretanto, exposição prolongada (semanas ou mais) à luz pode resultar em um declínio gradual da potência da ivermectina na formulação.
• A ivermectina (na forma inalterada) presente nas fezes de animais sob tratamento apresenta uma alta afinidade pelo solo e por material orgânico devido as suas características de solubilidade, permanecendo firmemente ligada ao solo sem translocar-se para ambientes aquáticos. No solo, a ivermectina não se acumula porque é rapidamente decomposta pela luz solar e inativada; e também não afeta as trocas respiratórias e a nitrificação do mesmo. O possível uso de fezes de animais tratados como fertilizantes não significa, portanto, risco aos microrganismos do solo.

Apresentação:
Frascos plásticos contendo 1L e 5L.
Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Conservar na embalagem original, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar direta e calor excessivo (conservar entre 15 - 30°C).
Depois de aberto, o produto deve ser utilizado em um período máximo de 180 (cento e oitenta) dias.
PRODUTO INFLAMÁVEL
Cód. An
Períodos de Carência - Bovinos:
Abate: O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 28 dias após a última aplicação.
Leite: O produto não requer período de carência para o consumo de leite dos animais tratados.

Indicações:
O produto TICK GARD® é indicado para bovinos, no tratamento e controle das infestações por Rhipicephalus (Boophilus) microplus (carrapato dos bovinos), na prevenção e como auxiliar no controle de larvas de Cochliomyia hominivorax (bicheiras), no tratamento e prevenção das larvas de Dermatobia hominis (berne) e no tratamento e prevenção de Haematobia irritans (mosca-dos-chifres).
Via de administração, dosagem e modo de usar:
Via de Administração:
O produto TICK GARD® deve ser administrado via pour on, na linha dorsal do animal, desde a nuca até a garupa.
Dosagem:
O produto TICK GARD® deve ser administrado na dose única de 1 mL de produto para cada 10 kg de peso vivo (PV) do animal, correspondente a 2,5 mg/ kg de Fluazuron e 1,25 mg/kg de Fipronil.
Precauções:

• Tratar apenas animais saudáveis;
• Administrar o produto apenas pela via recomendada;
• Não reutilizar a embalagem vazia;
• Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais;
• Depois de aberto o produto deve ser utilizado em um período máximo de 90 (noventa) dias.

Precauções a serem tomadas pela pessoa que administra o produto aos animais:

• Manuseie o produto com muito cuidado para evitar exposição, tomando todas as precauções recomendadas;
• Conservar o produto em lugar seco e fresco, ao abrigo da luz solar;
• Não comer, beber, nem fumar durante a aplicação;
• Lavar as mãos com água e sabão após o manuseio do produto. Usar equipamento adequado de proteção: botas, avental, máscara e óculos;
• Evitar o contato com a pele e olhos. Se ocorrer exposição acidental na pele lavar a região afetada com água corrente e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;
• Em caso de sintomas de intoxicação devido à exposição, procurar orientação médica imediatamente apresentando a bula do produto;
• Em caso de ingestão acidental, lavar a boca com água em abundância. Não induzir o vômito e procurar cuidados médicos imediatamente.

Período de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 148 dias após a última aplicação.
Leite- Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.
Conservação:
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
Frascos de plástico com 1 L e 5 L.

Fórmula:Cada 100 mL contém:
Amitraz.................... 12,5 g
Veículo q.s.p............ 100,0 mL
Indicações:Tratamento das sarnas demodécica e sarcóptica e controle de carrapatos em cães; sarnicida e piolhicida para ovinos e suínos; carrapaticida para bovinos.
Pulverização de Bovinos:Diluir 1 parte do produto Triatox em 500 partes de água.
Método de aplicação:Usar pulverizador manual ou motorizado, cuidando para que o jato tenha bastante pressão para penetrar debaixo dos pelos. A quantidade de calda para molhar 1 bovino adulto não deve ser inferior a 5 litros.
Precauções de uso:Triatox® contém um composto do grupo químico diamidina, de baixa toxicidade.
Contudo, deve-se observar os seguintes cuidados:

• Lavar bem o recipiente usado para preparar a solução;
• Não é aconselhável tratar os animais durante as horas de calor intenso ou chuva;
• Não deixar os cães tratados com o produto secarem ao sol ou com secador quente. Não deixar que o produto tenha contato com os olhos do animal e evitar que ele se lamba durante a secagem;
• Não aplicar o produto diretamente com as mãos. Usar luvas;
• Evitar o contato do produto concentrado com qualquer parte do corpo humano. Se isto ocorrer acidentalmente, lavar as partes atingidas com água e sabão várias vezes. A contaminação com o produto diluído na proporção recomendada é praticamente destituída de perigo, uma vez que sejam tomadas as medidas de remoção e limpeza indicadas;
• Não guardar ou aplicar junto a alimentos, bebidas, medicamentos, produtos de higiene e domésticos;
• Destruir as embalagens vazias.

Atenção:Em caso de intoxicação humana, chamar imediatamente um Médico, neste ínterim caso tenha ocorrido ingestão acidental, provocar vômito, administrando por via oral, 1 colher de sopa de sal comum em 1 copo de água morna.
Para o Médico:O ingrediente ativo, embora de baixa toxicidade, quando introduzido no organismo causa depressão do sistema nervoso central, devendo ser administrado tratamento analéptico sintomático.
Para o Médico Veterinário:Empregar terapêutica semelhante.
Apresentação:Frasco de vidro âmbar contendo 40 mL ou frascos plásticos contendo 200 mL ou 1 L.
Conservar na embalagem original, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar.
Manter este ou qualquer outro medicamento fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Período de Carência:Bovinos:Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 3 dias após a última aplicação.
Leite - O leite dos animais tratados não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a última aplicação. 

Indicações:
Diurético, com uma boa margem de controle da diurese, em que a mesma pode ser controlada de acordo com a necessidade, desde uma diurese moderada, até uma rápida e imediata, em bovinos, equinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos, nos seguintes casos:

• Edema pulmonar (congestão pulmonar, ascite); a injeção intravenosa alivia quase de imediato os sintomas do edema por influência cardíaca;
• Edema pulmonar por intoxicação aguda responde também ao tratamento de Zalix®, mas em alguns casos convém dobrar ou triplicar as doses correspondentes as iniciais;
• Edema renal - esta enfermidade responde corretamente ao tratamento com Zalix®, que exerce um efeito diurético, embora com uma filtração glomerular muito restrita, mostrando correta eficácia no caso de glomerulonefrite crônica;
• Edema de gestação - quando houver necessidade de uma diuresem ais efetiva, Zalix®, atua sem nenhum efeito patológico e sem nenhuma contraindicação nos animais em gestação. Recomenda-se especialmente sua aplicação durante os 3 últimos meses da gestação, a fim de eliminar os líquidos em excesso, acumulados no organismo;
• Edema cardíaco - toda vez que for necessário seu tratamento, Zalix® se comporta eficazmente, sem contraindicações. É recomendável o uso combinado de Zalix® com glucósides cardíacos.
• Edema hepático - Zalix® não tem nenhuma influência sobre o fígado, face a que se recomenda na ascite resistente.

Por sua ação diurética, Zalix® atua eficazmente nas intoxicações de diversas origens (alimentares, por drogas estimulantes, auto-intoxicações intestinais ou miógenas). A injeção endovenosa em primeira aplicação e logo após injeção intramuscular, até obter o efeito desejado, proporcionando resultados satisfatórios.
Com Zalix®, pode-se esperar efeitos concludentes mesmo em casos em que a utilização de outros diuréticos, tenha resultado eficaz.
Modo de usar:
A aplicação é por via intramuscular e endovenosa.
Posologia:
• Bovinos e Equinos
A dose recomendada é de 0,5 a 1 mg/kg de peso vivo ou 5 a 10 mL/animal (250 a 500 mg), uma ou duas vezes ao dia, com intervalos de1 2 horas até a completa recuperação do animal.
• Ovinos, Caprinos e Suínos
A dose recomendada é de 0,5 a 1 mg/kg de peso vivo ou 2,5 a 5 mL/animal (125 a 250 mg), uma ou duas vezes ao dia, com intervalos de1 2 horas até a completa recuperação do animal.
A posologia poderá ser alterada de acordo com a prescrição do Médico Veterinário, caso a caso, tais como: importância do edema, necessidade de se eliminar grande quantidade de líquidos, etc.
Aconselha-se em alguns casos, utilizar o sistema intermitente, aplicando as doses indicadas por 2 a 4 dias por semana, suspender o tratamento e recomeçar na semana seguinte.
>• Cães e Gatos
A dose recomendada é de 1 a 2 mg/kg de peso vivo ou 0,1 a 0,2 mL/5 kg de peso vivo, uma ou duas vezes por dia, com intervalo de 12 horas, entre os tratamentos.
Obs.: Em casos graves, onde não houver resposta ao tratamento, dobrar as doses ou a critério do Médico Veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola contendo 10 mL.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do Médico Veterinário.
Conservação:
Conservar em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar e fora do alcance de crianças.

Indicações:
ZUPREVO® é indicado para o tratamento e prevenção da Doença Respiratória Bovina (DRB) associada com Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensíveis à tildipirosina.
A presença da doença no rebanho deve ser confirmada antes do tratamento preventivo.
Dosagem, Modo de usar e via de administração:
Uso subcutâneo.
Administrar 4 mg de tildipirosina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/45 kg de peso corporal), em dose única.
Para tratamento de bovinos com mais de 450 kg de peso corporal, dividir a dose de maneira que não mais do que 10 mL sejam aplicados em um mesmo local.
Para garantir a dosagem correta e evitar subdosagem, o peso corporal deve ser determinado com a maior precisão possível.
É recomendado tratar os animais nas fases iniciais da doença e avaliar a resposta ao tratamento dentro de 2 a 3 dias após a aplicação. Se os sinais clínicos da doença respiratória persistirem ou aumentarem, o tratamento deve ser alterado, utilizando outro antibiótico, e continuado até que os sinais clínicos tenham desaparecido.
Após aberto o frasco, utilizar todo o conteúdo no prazo máximo de 28 dias.
Precauções:

• Não administrar mais que 10 mL em cada local de aplicação;
• Usar seringas e agulhas estéreis;
• Sempre que possível, o produto somente deve ser utilizado após teste de suscetibilidade;
• Qualquer produto veterinário não utilizado ou material residual derivado de tal produto deve ser descartado de acordo com as exigências locais.

Precauções especiais para uso, inclusive aquelas a serem tomada pela pessoa que administra o produto nos animais:

• A tildipirosina pode causar sensibilização por contato na pele. Se ocorrer exposição acidental na pele, lavá-la imediatamente com água e sabão. Se ocorrer exposição acidental nos olhos, lavá-los imediatamente com água limpa;
• Lavar as mãos após o uso;
• Deve-se ter cuidado especial para evitar auto-injeção acidental. Em caso de auto-injeção acidental, consultar imediatamente um médico e mostrar a bula ou rótulo ao médico;
• Não utilizar em seringas automáticas que não tenham algum sistema de proteção adicional.

Períodos de Carência:
Bovinos:
Abate- O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 47 dias após a última aplicação.
Leite- Este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.
Conservação:
Conservar em local seco e fresco, à temperatura ambiente (15-30°C), ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentações:
Cartucho contendo 1 frasco de 20, 50, 100 ou 250 mL.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO.